Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

diagnostic green limited, ida business & technology park, garrycastle, athlone, co. westmeath, irska - indocijaninsko zelenilo - prašak za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 25 ili 50 mg indocijaninskog zelenila; 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 5 mg indocijaninskog zelenila

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - bakar (64cu) klorid - radionuklidno slikanje - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatske neoplazme - antineoplastična sredstva - jevtana je u kombinaciji s prednisonom ili prednizolonom indicirana za liječenje bolesnika s hormonskim refrakternim metastatskim karcinomom prostate prethodno tretiranim s režimom koji sadrži docetaksel.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa hiv-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - erlotinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg erlotiniba (u obliku erlotinib hidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - erlotinib - filmom obložena tableta - 150 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinib hidrohlorida)